Фармацевтикалық өнімге сертификат беру ережелері жаңартылды
Құжаттарды қарау және фармацевтикалық өнімге сертификат беру жалпы бес жұмыс күнін құрайды.
Төтенше жағдайлар кезінде, шектеу шаралары, соның ішінде карантин енгізілген жағдайда, құжаттарды қарау және фармацевтикалық өнімге сертификат беру мерзімі үш жұмыс күніне дейін қысқарады.
Қызмет алушы барлық қажетті құжаттарды Портал арқылы тапсырған кезде, «жеке кабинетте» қызмет алушының мемлекеттік қызмет көрсету туралы сұранысының қабылданғаны туралы мәртебесі және мемлекеттік қызмет нәтижесін алу күні көрсетіледі.
Егер өтініште немесе қызмет алушы ұсынған құжаттарда қателер немесе дәлсіздіктер анықталса, олардың форма мен мазмұнға сәйкессіздігі, қызмет алушының толық емес құжаттар пакетін ұсынуы, қызмет беруші цифрлық күту парағы арқылы өтініштерді қабылдайды.
Осы кезде қызмет алушыға анықталған кемшіліктерді жою үшін екі жұмыс күні беріледі.
Кемшіліктер жойылған жағдайда, мемлекеттік қызмет көрсету үшін өтініш немесе құжаттарды қабылдау күні қызмет алушының бастапқы өтініш жасаған күні болып есептеледі.
Мемлекеттік қызмет көрсету мерзімі анықталған кемшіліктер жойылған сәттен бастап қайта басталады.
Егер анықталған кемшіліктер белгіленген мерзімде жойылмаса, қызмет беруші өтініш пен құжаттарды қабылдаудан бас тартады.
Комитет мемлекеттік қызмет көрсету кезеңі туралы мәліметтерді мемлекеттік қызметтерді мониторингтеу цифрлық жүйесіне енгізуді қамтамасыз етеді.
Комитеттің жауапты құрылымдық бөлімшесінің қызметкері бес жұмыс күні ішінде фармацевтикалық өнімге сертификатты (СРР) форма бойынша, егер дәрілік зат Қазақстан Республикасында тек экспортқа өндірілсе, осы Ережелердің 5-қосымшасына сәйкес форма бойынша, комитеттің басшысы қол қойған және комитеттің мөрімен расталған сертификатты дайындайды, немесе фармацевтикалық өнімге сертификат беруден мотивирленген бас тартуды ұсынады.
Мемлекеттік қызмет көрсету кезінде бас тарту жағдайында қызмет алушымен тыңдау жүргізілмейді.
Мемлекеттік қызмет көрсету нәтижесі өтініш берушіге электрондық түрде Портал арқылы беріледі.
Сонымен қатар, жаңа редакцияда мемлекеттік қызмет көрсету «Фармацевтикалық өнімге сертификат беру (CPP)» негізгі талаптарының тізімі баяндалған.
Бұйрық 2026 жылдың 23 қазанынан бастап күшіне енеді.
